意向岗位

基本资料

求职状态

自我评价

本人性格开朗乐观，为人稳重，遵纪守法，勇于创新，有耐心，团队合作意识强；面对工作脚踏实地，实事求是，敢于创新，面对问题先分析再做判断，考虑事情之后会有怎么的影响

工作经历

• 某某公司(限企业会员查看) （设备操作）

  2024.05-2024.11[6个月]

  1. 严格按照GMP规范与SOP操作制药生产设备，完成药品生产相关工序操作，确保生产过程合规、稳定。
  2. 负责设备日常运行监控、清洁、维护及状态标识，及时上报设备异常并配合处理。
  3. 准确填写生产记录、设备运行记录、清洁记录等，保证记录真实、完整、可追溯。
  4. 配合车间完成生产前准备、清场及工艺参数核对，遵守药品生产卫生与安全管理要求。
  5. 协助质量、技术部门完成过程监控、偏差处理及工艺优化工作。

• 某某公司(限企业会员查看) （品检）

  2024.11-2026.01[1年2个月]

  1. 负责产品来料检验、过程巡检、成品出厂检验，严格执行检验标准与作业流程。
  2. 使用卡尺、千分尺、万用表等检测工具，完成尺寸、外观、性能等项目检测，记录检验数据并出具报告。
  3. 对不合格品进行标识、隔离、评审与跟踪处理，推动问题整改与闭环。
  4. 参与质量异常分析，协助改善工艺、降低不良率，提升产品合格率与交付质量。
  5. 维护检验记录、质量台账，确保质量数据可追溯。

语言能力

• 无